제넥신 주가 드디어 바닥이다.

제넥신 주가 상승 재료와 목표 주가 참고하세요!

◆ 제넥신 기업 개요

▲제넥신은 1999년 설립된 이 회사는 신약 연구개발을 전문으로 하며 항체융합단백질과 유전자치료백신의 원천기술을 국내 제약사에 전수하는 사업을 진행하고 있다. 제넥신의 주식거래는 2009년 9월 코스닥시장에 상장돼 CDMO 서비스 업체인 SLPogen을 연결 자회사로 보유하면서 시작됐다. 제넥신은 하이브리드 fc 플랫폼 기술을 보유하고 있으며 항암면역치료, 차세대 단백질 신약, DNA 네바신 등에 대한 연구개발을 진행하고 있다.

◆ 제넥신 상승 재료 1 : 국내 대표 면역항암 치료제 개발 기업된다?

▲제넥신은 자체 기술과 DNA 치료 백신, 항체융합단백질(hyFc) 제조 등을 바탕으로 1999년 6월 설립됐다. 제넥신은 기술특례로 2009년 9월 코스닥시장에 상장됐다. 제넥신의 주요 신약개발 제품으로는 항암면역치료, 항체융합단백질치료, 유전자치료백신제품 등이 있다. 최대주주는 한독이 15.59%로 설립자 성영철 대표이사 등 특수관계인이 8.01%로 소유하고 있다. 

◆ 제넥신 상승 재료 2 : GX-I7(efineptakin alfa), ASCO 2020에서 긍정적 임상 기대한다.

▲제넥신은 IL-7은 T세포의 생존과 발전에 중요한 역할을 한다. T세포가 적을수록 체내 IL-7이 증가해 T세포의 확장을 촉진한다. 제넥신은 IL-7은 조력 T세포(CD4+)와 치명적인 T세포(CD8+)에 작용하여 Navie T세포와 메모리 T세포 표면에 발현되는 IL-7 수용체(Interleukin-7 수용체)를 통해 T세포를 활성화시킨다. 제넥신의 GX-I7은 T세포를 증폭시키고 면역체계를 지시한다. 그것은 종양세포를 손상시키고 효과적으로 말살시키는 역할을 한다. ASCO는 2020년 5월 재발 전이성 삼중 유방암 환자들을 위해 GX-I7과 머크의 키트루다를 결합한 1b/2상 임상 중간 결과를 발표했다. 웨스트 GX-I7 1200g/kg 9개 중 7개에서 암 조절(DCR: 77%)을 포함한 양성 치료와 함께 투여량이 증가했다. 특히 제넥신은 ORR(33%)이 상대적으로 높아 경쟁 의약품에 비해 우수한 약효를 보였다. 제넥신은 대부분 부작용과 약점 면에서 1~2등급의 낮은 점수를 받았다.

◆ 제넥신 상승 재료 3 : GX-188E, 미국 암연구학회 AACR에서 긍정적인 임상결과 발표

▲미국암연구회 AACR 가상연차총회는 2020년 4월 미국 머크와 공동으로 자궁경부암(HPV형 16 또는 18), 키트루다 3건, GX-188E 7건을 대상으로 실시한 자궁경부암 임상 2상 중간결과를 발표했다. 제넥신은 객관적 반응률(ORR), 질병관리율(DCR) 등을 평가하기 위해 함께 관리한다. 자궁경부암 환자 26명을 분석한 결과 ORR(11/26)이 42%로 가장 많았고, 4명(15%), 7명(26%) 순이었다. 질병관리본부(DCR)는 57%(15/26년)로 조사됐으며, 5개월 동안 무진장 생존기간(PFS)으로 나타났다. 

◆ 제넥신 상승 재료 4 : 임상 결과는 시간만 걸릴 뿐이다.

▲제넥신 주가는 하이루킨7에 대한 기대감으로 2017년 하반기 코스닥 랠리 당시 약 200% 급등했지만, 샴페인이 너무 일찍 터지는 그날이 막 시작됐음에도 기대감만으로 주가가 움직이고 있을 때였다. 그러나 임상 기간은 최소 1~2년이었고 임상 기간 동안 추진력이 떨어져 제넥신 주가는 계속 하락 곡선을 그릴 수밖에 없었다. 2017년과 2018년에 예상되는 고품질 임상 7차 데이터가 공개되는 것은 이제서야이다. 과거의 기대는 유보됐지만 제넥신이 실제 결과가 발표되는 구간으로 진입하면서 본격적인 가치 입증에 나설 것으로 보인다.

◆ 제넥신 목표 주가는?

▲2021년부터는 본격적인 임상결과 발표로 제넥신의 가치를 입증할 한 해이다. 제넥신의 목표주가는 150,000원, BUY 지속으로 봐도 좋을 것 같습니다.

-투자는 본인의 선택입니다. 참고만 하시길 바랍니다-

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