에이치엘비 주가 폭등 전조 증상 나타난 이유
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◆ 에이치엘비 기업 개요
▲▲▲▲에이치엘비와 엘바(LSK바이오파마)는 다양한 신약 개발 및 임상 경험을 가진 글로벌 제약회사다. 에이치엘비는 복합소재 부문은 구명보트, 특수선박, GRP관, 조선장비 등을 생산하는 부문과 맞먹는다. 에이치엘비는지속적인 혁신과 끊임없는 도전을 통해 에이치엘비는 인류의 건강과 안전한 미래를 책임질 계획이다.
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▲▲▲▲ 에이치엘비 일봉 차트입니다.
◆ 에이치엘비 재료 1 : `리보세라닙` 글로벌 권리 인수 완료
▲▲▲▲에이치엘비가 항암 신약 '리보세라닙'의 글로벌 권리를 최종 확보했다고 7일 밝혔다. 에이치엘비는 지난 4일 리보세라닙의 글로벌 특허 보유자와 중국 특허 보유자(자유약과학기술유한공사)에게 물 이전 전액을 지급해 리보세라닙의 글로벌 권리 획득을 위한 모든 계약 절차를 완료했다. 이에 따라 에이치엘비는 리보세라닙의 글로벌 상용화로 대규모 영업이익을 기대할 수 있게 됐다. 에이치엘비는 내년부터 중국 판매에서도 로열티를 받는다. 지난해 10월부터 시작된 협상이 1년 2개월 만에 마무리됐다는 게 회사 측 설명이다. 에이치엘비는 권리양도법인 어드벤트첸난징은 현금 4200만 달러 중 1500만 달러를 받았고, 나머지 2700만 달러는 에이치엘비 유상증자에 참여했다.00(약 290억원)은 에이치엘비유상증자에 참여했다. 에이치엘비는 리보체라닙의 원조 개발자인 폴첸이 증거에 참여한 것은 리보체라닙의 높은 잠재력과 미래 가치를 자신했기 때문이라고 설명했다." 에이치엘비는 2014년 중국 진출 이후 매년 꾸준히 매출이 증가해 지난해에만 약 3500억원의 매출을 올리고 있다. 에이치엘비는 간암 2차 치료법도 시장 승인을 눈앞에 두고 있다. 또 비소세포 폐암, 난소암, 유방암 등에 대한 적응력을 빠르게 넓혀가고 있는데, 이 질환에 대한 임상 3상 승인이 났다. 에이치엘비는 현재 위암 말기에 미국 식품의약국(FDA)을 준비하고 있으며, 선양 낭성암, 간암 1차, 위암 2차, 대장암 3차, 번식 등에 대한 글로벌 임상시험을 진행하고 있다.

◆ 에이치엘비 재료 2 : 에이치엘비와 수소선박 공동개발 업무협약체결
▲▲▲▲에이치엘비는 연료전지 전문기업 S-연료전지가 선박제조 전문기업 HLB와 168·252킬로와트 수소연료전지 선박 공동개발 업무협약을 체결했다고 5일 밝혔다. 새로 개발된 수소선은 1회 충전으로 2시간 동안 달릴 수 있다. 에이치엘비는 에스푸엘셀은 선박 연료전지시스템, 전력전환시스템(PCS), 연료탱크, 배터리관리시스템(BMS) 등을, 에이치엘비는 선박 설계 생산, 전기 추진제, 선박운항을 담당한다. 에이치엘비는 2021년까지 울산시가 공동 개발한 수소선박 시범운항을 완료하고 2023년부터 상용화할 계획이다. 에스퓨엘셀이 개발한 선박 연료전지 시스템은 선박의 전력계통 사양에 맞게 설계할 수 있다. 에이치엘비는 연료전지 배터리 하이브리드 기술도 배터리 충전을 항상 일정하게 유지해 연료전지가 가동되지 않을 때 비상시 배터리를 통해 작동할 수 있도록 했다. 앞으로 에이치엘비는 연료전지 시스템 모듈 설계를 통해 에스퓨엘셀을 개발해 고출력이 필요한 선박에 대응할 계획이다. 에이치엘비는 연료전지는 연료의 화학반응에 의해 생성된 화학적 에너지를 전기 에너지로 변환하는 발전기 같은 장치다. 에이치엘비는 연료전지를 선박에 적재할 경우 연소과정이 없어 에너지전환 단계가 간단하고 진동과 소음, 황산화물, 질소산화물, 온실가스 등 환경오염물질 배출량을 줄일 수 있다.
◆ 에이치엘비 재료 3 : 리보세라닙, 中 폐암·간암 임상 2상서 유효 결과 확인
▲▲▲▲에이치엘비는 중국 내 항암제 '리보세라닙'의 폐암과 간암 임상 2상 효과를 확인했다고 16일 밝혔다. 에이치엘비는 우선 중국 폐암용 리보세라닙 2기 임상 결과가 한국흉부저널에 실렸다. 에이치엘비는 중국 파트너인 항서제약은 리보세라닙과 참렐리주맙을 장기소세포폐암 2차 치료제로 투여한 결과 임상 2상 안전성과 효과성을 확인했다고 밝혔다. 에이치엘비는 "기존 세포독성 항암제에 내성이 있는 환자와 예민한 환자 모두에게 효과가 있었고 안전성도 인정받았다"고 설명했다." 에이치엘비는 또 난징의대 폐비평세포암 저선량에서 리보체라닙의 임상시험이 유효 생존율을 보이며 조절 가능한 안전성을 보였다고 설명했다. 에이치엘비는 간암의 경우 리보세라닙은 또한 결합요법과 단일요법 모두에서 유효한 결과를 확인할 수 있었다. 에이치엘비는 우선 항서제약은 간세포암 1차, 2차 치료제로 리보세라닙과 캄렐리주맙을 투여한 임상 2상 결과의 안전성과 유효성을 확인, 임상암연구 저널에 게재했다.
◆ 에이치엘비 목표 주가는?
▲▲▲▲ 에이치엘비의 목표주가는 160,000원, BUY 지속으로 봐도 좋을 것 같습니다.
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